By Pesach Benson at Omer Novoselsky • January 12, 2026
Jerusalem, 12 Enero, 2026 (TPS-IL) — Maaaring magpakita ng mga senyales ng hinaharap na kanser ang ilang breast cells ng kababaihan ilang taon bago pa man lumitaw ang tumor, na posibleng makatulong sa mga doktor na mas maagang matukoy ang breast cancer — o marahil ay mapigilan pa itong mabuo, inanunsyo ng Hebrew University of Jerusalem.
Sa average, isa sa dalawampung babae sa buong mundo ang madidiskubreng may breast cancer, ayon sa World Health Organization.
Isang grupo ng mga siyentipikong Israeli at Amerikano ang nagbukas ng dating nakatagong bintana kung paano nagsisimula ang breast cancer sa mga babaeng may BRCA1 o BRCA2 mutations. Ipinapakita ng pananaliksik na kahit bago pa man lumitaw ang mga tumor, ang mga breast cells ng mga carrier ng BRCA mutation ay nagpapakita na ng natatanging pattern ng mga "DNA damage spots" na halos katulad ng mga pattern ng DNA break na nakikita sa mga cancer cells.
Pinangunahan ang pag-aaral ni PhD student Sara Oster Flayshman sa ilalim ng gabay ni Professor Rami Aqeilan at Dr. Yotam Drier sa Faculty of Medicine ng Hebrew University, sa pakikipagtulungan kay Dr. Victoria Seewaldt at Dr. Mark LaBarge mula sa City of Hope research center sa California. Gamit ang next-generation sequencing, minapa ng grupo ang DNA double-strand breaks (DSBs) sa mga genome ng non-malignant mammary epithelial cells mula sa mga babaeng may high-risk genetic mutations.
Natuklasan ng grupo na ang pattern ng DNA damage sa mga selulang ito ay ibang-iba sa nakita nila sa mga malulusog na selula, at nakakagulat, halos katulad ito ng mga pattern na nakikita sa mga breast cancer cells. Ang mga pinaka-apektadong rehiyon ng DNA ay ang mga nauugnay sa kanser, lalo na ang mga karaniwang aktibo sa selula, na ginagawang mas malamang na magdulot ng kanser kung masira ang mga ito.
Kamakailan lamang nailathala ang pag-aaral sa peer-reviewed journal na Cell Death & Disease.
Sinabi ni Professor Aqeilan sa The Press Service of Israel na ang kahalagahan ng pag-aaral ay nasa maagang, pre-cancerous cellular instability.
"Ang aming pangunahing natuklasan ay ang mga non-malignant mammary epithelial cells mula sa mga high-risk na babae ay nagpapakita na ng natatangi, non-random na 'breakome' kumpara sa mga average-risk controls at, higit sa lahat, ang breakome na ito ay bahagyang kahawig ng pattern na nakikita sa mga breast cancer cells," sabi niya. Ang breakome ay tumutukoy sa kumpletong pattern o mapa ng mga DNA break sa buong genome ng isang selula.
"Ipinapahiwatig nito na ang mga prosesong nauugnay sa genome instability ay nagaganap nang napakaaga, bago pa man magkaroon ng tumor, at ang mga maagang kahinaan na ito ay maaaring humubog kung saan nag-iipon ang mga DNA break," sabi ni Aqeilan.
Binigyang-diin ng mga mananaliksik na ang mga pattern ng DNA break ay matutukoy sa mga bata, cancer-free na donors, kabilang ang mga babaeng wala pang 35 taong gulang. "Nangangahulugan iyon na ang pagbabago ay matutukoy bago pa man ang clinical cancer, at posibleng ilang taon, dekada pa nga, bago ang diagnosis para sa mga carrier na magkakaroon ng sakit sa bandang huli," sabi ni Aqeilan. Bagaman hindi nagbibigay ng eksaktong lead time ang pag-aaral sa pagsisimula ng kanser, hinahamon nito ang tradisyonal na pananaw na ang mga loss-of-heterozygosity (LOH) events ang unang hakbang sa malignancy.
Nagbubukas ang pag-aaral ng mga potensyal na paraan para sa maagang pagtuklas.
"Ang gawaing ito ay nagbibigay ng kritikal na pananaw sa pinakaunang mga pagbabago sa molekular na nagaganap sa mga breast cells ng mga high-risk na babae," sabi ni Aqeilan sa TPS-IL. "Ang pag-unawa sa mga paunang pangyayaring ito ay nagbibigay-daan sa atin na isipin ang mga bagong estratehiya para sa pagtukoy ng kanser sa pinakauna, pinaka-treatable na mga yugto nito."
Napansin ni Drier na ang mga pattern na ito "ay maaaring isang araw ay makatulong sa atin na makabuo ng mas tumpak na mga biomarker, upang ang mga high-risk na babae ay hindi lamang masubaybayan nang mas epektibo, kundi mabigyan din ng mga interbensyon batay sa aktwal na biyolohiya ng kanilang mga selula."
Habang ang kasalukuyang pag-aaral ay nakatuon sa breast tissue, sinabi ni Aqeilan na ang mga susunod na hakbang ay susuriin kung may lumilitaw na katulad na mga pattern sa iba pang mga tissue na prone sa kanser.
"Ang pagsubok sa ovarian at fallopian tissue ay malinaw na isang lohikal na susunod na hakbang," sabi niya sa TPS-IL.
Bukod pa rito, plano ng kanyang grupo na pag-aralan ang mas malalaking grupo ng mga babae sa paglipas ng panahon upang makita kung ang mga maagang pattern ng DNA damage ay maaaring mahulaan kung sino ang magkakaroon ng kanser, at upang galugarin ang mga minimally invasive na pagsusuri na maaaring makakita ng mga pattern na ito bago mabuo ang mga tumor.
Ang pag-unawa sa mga maagang DNA break na ito ay maaari ding magbigay-liwanag kung bakit ang ilang high-risk na babae ay nagkakaroon ng kanser habang ang iba ay hindi. "Maaari itong maging gabay sa mga bagong estratehiya sa pag-iwas na nagta-target sa mga mahihinang rehiyon ng genome bago magsimula ang kanser," sabi ni Aqeilan.
Kaugnay na Mga Paksa
