Sa mainit na talakayan sa Komite para sa Pagsulong ng Katayuan ng Kababaihan, nabunyag ang mahihirap na testimonya tungkol sa mga balakid, kakulangan sa accessibility, at karahasan laban sa mga babaeng may kapansanan; umamin ang Kagawaran ng Kalusugan na ang mga regulasyon sa accessibility ng serbisyo ay nakabinbin pa rin sa pirma ng Ministro ng Pananalapi, sa kabila ng mga taong pagkaantala.
Sa talakayan ng Komite para sa Pagsulong ng Katayuan ng Kababaihan, na tumalakay sa mga pagkukulang at balakid para sa mga babaeng may kapansanan sa pagtanggap ng serbisyo mula sa pampublikong sistema, na ginanap ngayon (Miyerkules), malubhang mga systemic failure ang nabunyag. Nagpakita ang mga kinatawan ng mga organisasyong sibil ng mga testimonya tungkol sa kakulangan sa accessibility sa mga klinika at ospital. Ayon kay Acting Chair ng talakayan, MK Adi Azouz: “Sa Pebrero 2025, kinilala ng National Insurance Institute ang humigit-kumulang 165,000 katao na may espesyal na pangangailangan, kung saan 42% ay kababaihan. Ang mga babaeng may espesyal na pangangailangan ay nahaharap sa dobleng diskriminasyon, diskriminasyon batay sa kasarian at diskriminasyon din batay sa kapansanan. Madalas na direktang naaapektuhan nito ang kanilang socio-economic status, gayundin ang maraming iba pang aspeto ng buhay. Sa talakayan, itataas natin ang pangangailangan na palakasin ang kamalayan sa mga natatanging katangian ng mga babaeng may espesyal na pangangailangan, na dapat na masasalamin sa pangangalap ng datos at pagbibigay ng mga natatanging serbisyo sa iba’t ibang larangan.”
Sinabi ni Adv. Rotem Eizik, Direktor ng Kagawaran para sa Pagsulong ng Karapatan at Ugnayang Pampamahalaan sa “Koach L’Ish”, na ang realidad kung saan maraming kababaihan ang sumusuko na agad sa pagtanggap ng mga serbisyong pangkomunidad, lalo na sa sistema ng kalusugan, ay lalong nagpapalala sa paglabag sa kanilang mga karapatan. Binigyang-diin niya: “Ang sistema ay hindi ginawa upang makita sila, at bagaman ang mga babaeng may kapansanan ay mas madalas na nakakaranas ng sekswal na karahasan at pagsasamantala, ang mga sistemang dapat magbigay sa kanila ng tugon ay madalas na hindi sapat ang accessibility.”
Inilarawan ni Dana Sharov, Direktor ng Women and Autism Project sa “Koach L’Ish”, ang mahirap na realidad: “Para sa isang autistic na babae, ang mundo ay mas maingay at mas mapaghamong lugar. Sila ay may apat na beses na mas mataas na panganib na makaranas ng sekswal na pag-atake at pagsasamantala kumpara sa pangkalahatang populasyon.” Isinalaysay ni Sharov ang kuwento ni Shira, isang 24-taong-gulang na matalino, sensitibo, at autistic na babae: “Hindi siya nasuri ng mga gynecologist sa loob ng 7 taon. Hindi dahil sa kapabayaan, kundi dahil ang sistema ay hindi nagsasalita ng kanyang wika. Sa huling pagkakataon na sinubukan ni Shira na magpasuri, tinanong lang siya ng doktor na mag-relax. Habang siya ay nakakaranas ng kumpletong sensory breakdown. Para sa isang babaeng may sensory sensitivity, ang kumikislap na fluorescent lighting, ang malakas na amoy ng mga disinfectant, at ang hindi inaasahang pisikal na paghawak ay hindi lamang discomfort, ito ay karanasan ng pisikal na sakit at hindi matatagalan na overload.”
Ayon kay Sharov, nang markahan siya ng doktor bilang “mahirap o hindi kooperatibo,” hindi niya napansin na ang kanyang katawan ay nagre-react sa matinding stress sa klinika, na naging torture chamber para sa kanya. Ang kuwento ni Shira ay hindi isang hiwalay na insidente; ito ang realidad para sa libu-libong mga hindi nakikitang kababaihan na isinasakripisyo ang mga life-saving tests, hindi dahil ayaw nilang masuri, kundi dahil ang sistema ay hindi accessible sa kanila. Ang unang balakid ay nagsisimula sa yugto ng diagnosis. Ang datos ay nagpapakita ng nakakabahalang pagkakaiba. Para sa bawat apat na lalaking diagnosed, isa lamang ang babae. Hindi ito dahil mas kakaunti ang autistic na kababaihan, kundi dahil sa mga natatanging katangian ng mga autistic na babae, kabataan, at kababaihan.
Sa panahon ng talakayan, lumitaw ang mahihirap na testimonya tungkol sa kakulangan ng sensitivity sa sistema ng kalusugan. Isang autistic na babae, isang ina ng 7 anak, ang naglarawan: “Nanganak ako ng premature baby at gusto ko siyang makita, at sinabi nila sa akin na hindi, maaari mo lang siyang makita kasama ang isang social worker. Nang pumasok ako sa NICU at nakita kong maraming tubo ang anak ko, nagsimula akong magtanong. Sinabi nila sa akin na maayos ang lahat. Sinabi ko sa kanila na hindi, ipaliwanag ninyo sa akin kung para saan ang mga tubo dahil ako ay autistic, kailangan kong ipaliwanag sa akin ang mga bagay.”
Sinabi ni Orly Boni, Direktor ng National Service for Occupational Therapy sa Kagawaran ng Kalusugan at responsable para sa Equality at Accessibility, na: “Isinusulat namin ang mga regulasyon para sa accessibility sa aming mga serbisyong pangkalusugan. Ito ay isang napakahaba at komprehensibong proseso dahil ang mga ito ay mga regulasyon na dapat sumaklaw sa lahat ng uri ng kapansanan.” Umamin si Boni na ang isyu ay kinakaharap ng sistema ng kalusugan sa pangkalahatan, ngunit ipinaliwanag na ang mga regulasyon sa accessibility ng serbisyo ay naghihintay pa rin ng mga pirma ng ministro. Ayon sa kanya, ang mga regulasyon para sa mga self-employed individuals ay kasalukuyang pinag-uusapan sa Knesset: “Hinilingan kaming lumabas muli sa mga round table at karagdagang mga talakayan upang suriin. Patuloy kami sa proseso, kasama ang Knesset, tungkol sa isyu na ang mga regulasyong ito ay magpapanatili ng balanse at pagiging makatwiran sa pagitan ng pagbibigay ng serbisyo sa mga taong may kapansanan at pagbibigay ng serbisyo sa pangkalahatang publiko. Dahil kung lilikha tayo ng masyadong mahigpit na mga regulasyon na magsasara, na magiging sanhi ng pagsasara ng mga serbisyong pangkalusugan, mapipinsala natin ang buong publiko. Kung hihilingin mo na ang bawat doktor na nagtatrabaho sa komunidad ay lubos na accessible sa pisikal, kung gayon ay magsasara ang mga klinika, at kulang na tayo sa mga klinika at humahaba ang mga waiting time. Kaya’t patuloy kaming nagtatrabaho sa mga balanse, naghahanap kami ng mga solusyon. Maaari kong sabihin, halimbawa, na ang Maccabi, halimbawa, ay nagbukas ng mahigit 30-40 doctor’s offices, na nagpapahintulot sa kanilang mga independenteng doktor na magtrabaho sa mga accessible doctor’s offices upang pagsilbihan ang buong populasyon na hindi nila mapagsilbihan sa kanilang sariling mga practice.”
Isang kinatawan mula sa Commission for Equal Rights of Persons with Disabilities ang umamin: “Ang mga regulasyong ito ay naantala na sa loob ng maraming, maraming taon. Sa lahat ng paggalang sa napakahirap na trabaho na ginagawa ni Orly at ng iba pang mga kasamahan sa Kagawaran ng Kalusugan, hindi ito sapat. Maraming napakasimpleng bagay ang lumitaw at maaari nang niregulasyon. Magbibigay ako ng halimbawa mula sa ibang larangan. Ilang taon na ang nakalilipas, bilang bahagi ng Arrangements Law, isinama namin ang mga elemento mula sa pangkalahatang regulasyon sa accessibility ng serbisyo sa sistema ng kalusugan, tulad ng napakasimpleng bagay ng pagpayag sa mga service animal na pumasok sa mga pasilidad ng kalusugan, tulad ng napakasimpleng bagay ng sign language interpretation, at mayroon pang ibang mga bagay na lumitaw dito, accessibility, internet accessibility, na ipinag-uutos ngayon para sa anumang pribado o pampublikong serbisyo, ngunit hindi pa rin ipinag-uutos sa sistema ng kalusugan dahil hindi pa naipapasa ang mga regulasyon sa accessibility.”
Ayon sa kanya, walang magandang salita para dito: “Sa tingin ko ang komite ay kailangang maging mas mapilit sa kanilang mga kahilingan… Hindi ko maintindihan, naghihintay ng mga pirma ng ministro, anong ministro, Orly, kung maaari mong ipaliwanag. Ang Ministro ng Kalusugan ay lumapit na sa Ministro ng Pananalapi, ito ay pinag-uusapan, ang Ministro ng Hustisya ay hindi kailangang pumirma, mayroong drafting work kasama ang Ministro ng Hustisya. Orly, kung maaari mong linawin kung saan eksakto ito nakatayo at ano pa ang maaaring gawin sa maikling sesyon ng Knesset na nasa harapan pa natin.” Sumagot si Boni: “Ito ay naghihintay ng pirma ng Ministro ng Pananalapi, ito ay nasa State Attorney’s Office dahil mayroong High Court petition tungkol dito, at hindi ko na maaaring ipaliwanag pa dahil talagang hindi ko kaya. Ang pirma ng Ministro ng Kalusugan, mayroon na kaming ikatlong pirma mula sa ikatlong Ministro ng Kalusugan na nagbago sa nakaraang taon. Tinitiyak namin na may pirma mula sa Ministro ng Kalusugan, at hinihintay namin ang pirma ng Ministro ng Pananalapi. Sa anumang kaso, nais naming kumpletuhin ang hanay ng mga regulasyon na nagawa naming dalhin sa Knesset. Umaasa kaming makagawa ng kahit na mas maraming pag-unlad sa darating na sesyon. Tungkol sa mga regulasyong inilagay namin sa mesa, ipinapatupad ang mga ito sa sistema ng kalusugan, mayroong pagpasok ng mga service animal, may mga sistema na inaayos para sa sign language, may lahat ng mga bagay na ipinapatupad, ang mga website ay nagiging mas accessible, nagtatrabaho kami nang husto sa isyu ng app accessibility at personal space.”
Tungkol sa karahasan laban sa mga babaeng may kapansanan, iniulat na noong 2025, 377 na mga paglabag ang naitala laban sa mga babaeng may kapansanan: 148 na marahas na paglabag, 129 na sekswal na paglabag, 79 na sekswal na paglabag kasama ang karahasan, at 11 na online sexual offenses. Isang kinatawan ng Forum of Women with Disabilities ang naglarawan ng mahihirap na halimbawa ng maling paggamit ng kapansanan bilang paraan ng kontrol at karahasan.
Ibinuod ni MK Azouz ang talakayan, na nagsasaad: Naniniwala ang komite na may pangangailangan para sa isang holistic na tugon para sa mga kababaihan na may espesyal na pangangailangan, at ang pampublikong sistema sa pangkalahatan ay nangangailangan ng kooperasyon na may diin sa mga Kagawaran ng Kapakanan at Kalusugan. Tungkol sa kakulangan ng datos sa accessibility para sa mga kababaihan na may espesyal na pangangailangan, lalapit ang komite sa mga ministri ng gobyerno sa pamamagitan ng Information and Research Center ng Knesset na may kahilingan na magsagawa ng breakdown ng datos sa paksa, kabilang ang breakdown para sa mga kababaihang Arabo at iba pa. Ang komite at ang Research Center ay magsusumite ng pormal na kahilingan. Humihiling ang komite ng update mula sa Kagawaran ng Kalusugan tungkol sa inaasahang timeline para sa pagkumpleto ng mga regulasyon sa accessibility ng serbisyo at nananawagan sa Ministro ng Pananalapi na magpulong agad para sa pagpirma.