Mga Siyentipiko sa Israel Natukoy ang Protina na Maaaring Pigilan ang Masakit na Allergy sa Pagkain

Sa pamamagitan ni Pesach Benson • Agosto 11, 2025

Jerusalem, 11 Agosto, 2025 (TPS-IL) – Natuklasan ng mga siyentipiko sa Israel na ang pag-block ng isang partikular na protina ay maaaring pigilan ang isang masakit na food allergy–related sakit bago ito magsimula. Ayon sa pahayag ng Tel Aviv University noong Lunes, ang pagtuklas na ito ay maaaring magdala ng mga target na paggamot para sa Eosinophilic Esophagitis (EoE) na makakatulong sa mga pasyente na iwasan ang matinding mga sintomas at restrictive diets.

Ang sakit – isang pamamaga ng esophagus – ay apektado ang tinatayang 1 sa bawat 2,500 na tao. Ang mga flare-up ay dulot ng hindi karaniwang allergic reaction sa ilang pagkain o environmental triggers na nagdudulot ng pamamaga at pagbabago sa tisyu sa esophagus. Kapag hindi naagapan, ang pagkakaroon ng peklat ay pumipilipit sa lapad ng esophagus, na nagiging mahirap at masakit na lunukin ang pagkain. Sa mga ekstremong kaso, maaari pang magkaroon ng pagkakapunit ng esophagus.

Walang lunas dito, at ito ay kadalasang hinahawakan sa pamamagitan ng diyeta at gamot.

Ngunit natuklasan ng mga siyentipiko sa Tel Aviv University ang isang protina na ang neutralisasyon ay maaaring pigilan ang pag-umpisa ng EoE.

Ang pag-aaral, isinagawa sa Gray Faculty of Medical and Health Sciences ng unibersidad, ay nakatuon sa protina na thymic stromal lymphopoietin (TSLP). Natuklasan ng mga mananaliksik na sa pamamagitan ng pag-block nito sa experimental models, naaagapan ang sakit o kaya naman ay lubos na nababawasan ang kanyang kahalagahan. Ang kanilang mga natuklasan ay inilathala sa Allergy, isang peer-reviewed journal.

“Ang Eosinophilic Esophagitis, o EoE, ay isang uri ng food allergy. Ito ay isang kronikong pamamaga ng esophagus na dulot ng hindi karaniwang immune response sa pagkain – lalo na sa gatas, itlog, trigo, mga nuwes, isda, at iba pa,” sabi ni Prof. Ariel Munitz, na nanguna sa pag-aaral kasama ang doctoral student na si Anish Dsilva. “Ang sakit ay kinikilala sa pamamagitan ng pagdami ng eosinophils, isang uri ng puting selula na hindi karaniwan sa isang malusog na esophagus.”

Kabilang sa mga sintomas ang pagiging mahirap sa paglunok, sakit sa dibdib at tiyan, pagkakaroon ng pagkakabit ng pagkain sa lalamunan, at sa mga bata, pagkaantala sa paglaki. Madalas na nauugnay ang EoE sa hika at atopic dermatitis. Ang kasalukuyang mga paggamot ay kadalasang nagsasangkot ng striktong pag-eliminate ng mga pagkain o amino acid-based formulas, na may limitadong epekto.

“Sa loob ng nakaraang dekada, may nakababahalang pagtaas sa pagkalat ng EoE sa buong mundo, kasama na sa Israel,” sabi ni Munitz. “Pinag-aaralan namin ang sakit nang malalim upang maunawaan ang pagkakasangkot ng iba’t ibang bahagi ng immune system sa pag-unlad nito. Ang mga bahaging ito ay maaaring magsilbing mga target para sa hinaharap na paggamot para sa sakit na ito, at para sa iba pang mga allergic disorder rin.”

Isang naunang pag-aaral mula sa laboratryo ni Munitz ay nag-develop ng isang experimental model na nagtatampok ng mga sintomas ng EoE sa mga tao. Batay sa pag-aaral na iyon, nakatuon ang koponan sa epithelial cells – ang protektibong outer layer na naglilining sa esophagus. “Sa mga allergic na kondisyon, naglalabas ang epithelial cells ng iba’t ibang mga substansiya bilang tugon sa pag-encounter sa isang allergen, at ang mga substansiyang ito ang nagti-trigger ng sunud-sunod na mga pangyayari na nagsisimula sa proseso ng pamamaga na ating nararanasan bilang isang allergy attack,” paliwanag ni Munitz.

Nakita ng mga mananaliksik na ang mga epithelial cells sa kanilang EoE model ay naglalabas ng mataas na antas ng dalawang protina: IL-33 at TSLP. Natagpuan din nila ang immune cells sa tisyu ng esophagus na may mga receptor para sa parehong protina, na nagsasabing bawat isa ay maaaring maglaro ng papel sa pag-unlad ng sakit. Upang matukoy kung alin sa dalawang protina ang mas impluwensyal, ginamit ng koponan ang genetic engineering upang lumikha ng mga modelong kulang sa isang protina sa bawat pagkakataon.

Ang mga resulta ay nakabibigla: ang pagtanggal ng IL-33 ay may kaunting epekto, ngunit ang pagtanggal ng TSLP ay nagdulot ng malaking pagpapabuti – sa maraming kaso, ang sakit ay hindi nag-develop sa lahat. Ang mga antibody treatment na idinisenyo upang neutralisahin ang TSLP ay nagdulot ng parehong mga resulta, na may malaking pagbawas sa mga sintomas. Ang karagdagang genetic at bioinformatic analysis ay nakumpirma na ang TSLP ay nagiging “key regulator” ng proseso ng sakit.

“Ang mga natuklasan na ito ay nagpapahiwatig na ang TSLP ay hindi lamang sangkot kundi sentro sa pagpapatakbo ng EoE,” sabi ni Munitz. “Alam natin na ang mga kompanya ng gamot ay kasalukuyang nagde-develop ng iba’t ibang mga antibody na nagtatarget sa mga protina na nagdudulot ng sakit, sa ilalim ng malawak na kategorya ng biological therapies, kasama na ang mga antibody laban sa TSLP. Naniniwala kami na ang mga antibody na ito ay maaaring magsilbing epektibong paggamot para sa EoE.”

Ang pananaliksik ay isinagawa sa pakikipagtulungan kay Dr. Chen Varol ng Ichilov Hospital, Prof. Marc Rothenberg ng Cincinnati Children’s Hospital, at ang kumpanyang pang-pharmasyutiko na AstraZeneca.

Kung ang mga susunod na clinical trials ay magpapatunay sa mga natuklasan, ang neutralisasyon ng TSLP ay maaaring mag-alok ng isang targetadong, mas hindi mabigat na paggamot para sa mga pasyente, na potensyal na nagpapigil sa mga taon ng paghihirap at dietary restrictions.

“Ang EoE ay nagdudulot ng malaking paghihirap at patuloy na lumalaganap sa buong mundo,” sabi ni Munitz. “Ang aming pag-aaral ay nag-aalok ng tunay na pag-asa para sa isang therapy na tumutugon sa sakit sa pinagmumulan nito.